علمیگوناگون

داروی جدید دیابت می‌تواند خطر حمله قلبی و سکته را کاهش دهد

سوتاگلیفلوزین، داروی مورد تأیید FDA

سوتاگلیفلوزین، داروی جدیدی است که اخیراً توسط سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) برای درمان دیابت نوع ۲ و بیماری کلیوی در بیماران پرخطر تأیید شده است. نتایج یک مطالعه بین‌المللی نشان می‌دهد که این دارو می‌تواند به‌طور قابل‌توجهی خطر حمله قلبی و سکته مغزی را کاهش دهد.

مکانیسم عملکرد سوتاگلیفلوزین

سوتاگلیفلوزین دارویی است که با مسدود کردن دو پروتئین خاص( SGLT1 و SGLT2)، به تنظیم قند خون کمک می‌کند. این دارو در مقایسه با سایر داروهای مشابه، تأثیر قوی‌تری بر یکی از این پروتئین‌ها (SGLT1) دارد که باعث بهبود کنترل قند خون و کاهش عوارض مرتبط با دیابت می‌شود.

سوتاگلیفلوزین به‌طور قابل‌توجهی خطر حمله قلبی و سکته مغزی را در بیماران دیابتی و مبتلا به بیماری کلیوی کاهش می‌دهد و یک گزینه درمانی جدید برای محافظت قلبی-عروقی ارائه می‌دهد.

این مطالعه که ۱۴ فوریه ۲۰۲۵ در مجله The Lancet Diabetes & Endocrinology منتشر شد، اولین پژوهشی است که نشان می‌دهد یک مهارکننده SGLT می‌تواند این مزایای منحصربه‌فرد قلبی-عروقی را ارائه دهد. این یافته‌ها می‌توانند منجر به افزایش استفاده جهانی از سوتاگلیفلوزین برای کاهش خطر رویدادهای قلبی-عروقی مرگبار شوند.

شواهد ارائه‌شده در کارآزمایی بالینی SCORED

دکتر دیپاک ال. بات، مدیر بیمارستان قلب مانت ساینای، می‌گوید که سوتاگلیفلوزین با مسدود کردن دو نوع گیرنده در بدن (یکی در کلیه و دیگری در روده، قلب و مغز) به کاهش خطر حمله قلبی و سکته مغزی کمک می‌کند. او همچنین توضیح می‌دهد که این دارو عملکرد متفاوتی نسبت به سایر داروهای مشابه دارد و می‌تواند تأثیر بیشتری در درمان دیابت، نارسایی قلبی و بیماری کلیوی داشته باشد.

نتایج مطالعه بالینی

مطالعه SCORED، که یک کارآزمایی تصادفی و چندمرکزی است، توانایی سوتاگلیفلوزین را در کاهش خطرات قلبی-عروقی تهدیدکننده زندگی مورد بررسی قرار داد.

در این پژوهش:
۱۰,۵۸۴ بیمار مبتلا به بیماری مزمن کلیه، دیابت نوع ۲ و عوامل خطر قلبی-عروقی اضافی ثبت‌نام شدند.
✅ شرکت‌کنندگان به‌طور تصادفی در دو گروه دریافت‌کننده سوتاگلیفلوزین یا دارونما تقسیم شدند.
✅ این بیماران به‌طور میانگین ۱۶ ماه تحت پیگیری قرار گرفتند.
گروه دریافت‌کننده سوتاگلیفلوزین، ۲۳ درصد کاهش در نرخ حمله قلبی، سکته مغزی و مرگ ناشی از علل قلبی-عروقی در مقایسه با گروه دارونما نشان دادند.

زمان دستیابی به مزایای بالینی:

✅ حتی در بیماران پایدار، تنها پس از ۳ ماه، کاهش قابل‌توجهی در میزان حمله قلبی و سکته مغزی مشاهده شد—این یک مزیت بسیار زودهنگام است که معمولاً در داروهای غیراضطراری دیده نمی‌شود.

منبع: scitechdaily

نوشته های مشابه

دکمه بازگشت به بالا